每一个出生在 俄克拉何马州 在出生后24小时内完成新生儿筛查试验. 圣弗朗西斯医院通常会在母亲和孩子还在医院的时候完成测试. 新生儿筛查是对每个新生儿进行某些在出生时不明显的有害或潜在致命疾病检测的做法.

俄克拉荷马州新生儿筛查

新生儿筛查可检测多种疾病，但不能筛查所有儿童疾病. 通过新生儿筛查，俄克拉何马州大约每1000个婴儿中就有一个被发现患有这种疾病. 这个测试需要从宝宝的脚后跟采集少量血液. 检查包括:

• Phenlketonuria(北大)
• 经典的半乳糖血症
• 囊性纤维化
• 枫糖浆尿病
• 氨基酸紊乱
• Biotinidase不足
• 脂肪酸氧化障碍
• 先天性甲状腺功能减退
• 镰状细胞病
• 先天性肾上腺增生
• 高胱氨酸尿
• 有机酸紊乱
• 中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症

关于新生儿筛查试验我需要知道些什么?

出生时，患有疾病的婴儿通常看起来很健康. 没有血液检查，医生很难知道婴儿是否有问题. 患有上述疾病之一的婴儿, 谁在出生后的第一个月内没有得到治疗, 会导致严重的疾病.

检查结果将通知分娩医院和化验单上列出的医生. 确保结果及时报告给合适的人, 确保医院有正确的联系方式. 这包括你的地址，电话号码和你孩子的儿科医生.

额外的遗传学和新生儿筛查可用

代谢和其他遗传性疾病会以多种方式改变婴儿的正常身心发育. 许多这些代谢紊乱(通常被称为“先天性代谢错误”)干扰了身体对食物和营养的利用，以维持健康的组织和产生能量. 新生儿筛查可以检测到的其他疾病包括激素或血液问题.

我们的新生儿基因筛查项目提供多项服务，包括:

• 新生儿筛查DNA检测
• 后续实验室检测以确认或排除诊断
• 在发现婴儿筛查结果呈阳性后进行短期随访
• 诊断为代谢紊乱后的长期临床护理

这些情况很少见，大多数婴儿都被证明是健康的. 然而, 早期诊断和适当的治疗可以使终身损害和健康发展的差异.

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和你孩子的儿科医生谈谈，看看与遗传学家的预约是否适合你的家庭. 欲了解更多信息，或安排预约与 圣弗朗西斯遗传学，请致电 918-502-2280. 我们致力于协助您与保险授权进行适当的测试. 通过打印并完成这个表格，开始收集你亲戚的历史 家族史表. 第一次预约时带上它.

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